Filme & Kinderbroschüren über Epidermolysis bullosa
DEBRA Deutschland bietet verschiedene Medien an, die das Leben mit Epidermolysis bullosa (EB) verständlich und anschaulich vermitteln. Unsere Dokumentarfilme geben persönliche Einblicke in das Leben mit EB, während unsere Kinderbroschüren die Erkrankung kindgerecht erklären und Familien dabei unterstützen, mit EB umzugehen.
Dokumentarfilme über das Leben mit EB
"Lilli, die Pferdeflüsterin"
Zusammen mit dem Verein Kinder heilen e.V. entstand dieser Film, der die praktische Wundversorgung bei Patienten mit Epidermolysis bullosa (EB), den Verbandswechsel, die Schmerztherapie und das Vorbeugen von Wunden bei EB, zeigt.
Für die Produktion dieses Filmprojekts konnten wir wieder den Filmemacher Otmar Hitzelberger gewinnen.
Kinder heilen e.V. kümmert sich um EB-betroffene Kinder in der Türkei und arabisch sprechenden Ländern. Daher ist der Film auch in englischer, türkischer und arabischer Sprache verfügbar.
Wir danken allen Beteiligten, besonders Lilli!
"Leben mit Epidermolysis bullosa"
Der Film von Otmar Hitzelberger zeigt eindrucksvoll das Leben von Menschen mit Epidermolysis bullosa (EB), einer seltenen genetischen Hauterkrankung, die den Alltag der Betroffenen stark beeinflusst.
Der Film vermittelt Einblicke in:
- Alltag und Lebensbewältigung: Wie Betroffene ihren Alltag meistern und Herausforderungen begegnen
- Medizinische Versorgung und Pflege: Wundversorgung, Therapien und Fachwissen
- Unterstützungssysteme: Rolle von Familie, Vereinen und Fachkräften
Regie, Kamera, Schnitt: Otmar Hitzelberger
Sprecher: Mathieu Carrière
Ein wertvolles Dokument für Betroffene, Angehörige und Fachkräfte sowie alle, die EB besser verstehen möchten.
Kinderbroschüren über Epidermolysis bullosa
"Emery, Ebi und die Schmetterlingskinder"
In unserem neuen Kinderbüchlein begleitet der kleine, neugierige Schmetterling „Ebi“ das betroffene Schmetterlingskind „Emery“ und erklärt ihm auf liebevolle und verständliche Weise, was Epidermolysis bullosa (EB) ist und was das im Alltag bedeutet. Emery erfährt, dass es noch andere Kinder mit EB gibt und dass er mit seiner Erkrankung nicht allein ist. Die farbenfrohen Illustrationen und die einfühlsame Geschichte machen Mut und zeigen, dass jeder – trotz EB – einzigartig und stark ist. Das Büchlein wurde von der Agentur mehrfalt kostenlos gestaltet, geschrieben und gedruckt – DEBRA Deutschland bedankt sich herzlich für diese großartige Unterstützung.
"Zart wie ein Schmetterling – stark wie ein Tiger"
In dieser liebevoll illustrierten Büchlein erzählt das EB-Mädchen „Mina“ ihre Geschichte. Sie berichtet von ihrem Leben mit Epidermolysis bullosa (EB) und wie sie gemeinsam mit ihren Freunden, die alle ihre eigenen Besonderheiten haben, Herausforderungen meistert. Die Broschüre hilft EB-betroffenen Kindern, ihre Erkrankung besser zu verstehen und einen positiven Umgang damit zu finden. Gleichzeitig bietet sie wertvolle Tipps für Angehörige, Freunde, KiTas und Schulen im Umgang mit den kleinen Schmetterlingen. Dieses Büchlein wurde durch Spenden auf betterplace.org finanziert – ein herzliches Dankeschön an alle Unterstützer!
Bestellung
Beide Büchlein können über folgendes Onlineformular bestellt werden. Mitglieder von DEBRA Deutschland erhalten die Büchlein kostenfrei. Für Nicht-Mitglieder erheben wir eine Schutzgebühr von 5,00 Euro pro Exemplar.
