Gemeinschaft macht stark...

Profitieren Sie von einer Mitgliedschaft in der IEB

Das gute Gefühl, dass man mit seinen Beschwerden und Nöten nicht alleine ist. Gerne teilen wir unsere langjährigen Erfahrungen und bieten Ihnen vielfältige Unterstützung bei Schwierigkeiten und Sorgen im Alltag an.

Sie erhalten jederzeit kompetente Beratung und Informationen zu Epidermolysis bullosa (EB), auch Schmetterlingskrankheit genannt, in unserer freundlichen Geschäftsstelle.

Sie sparen Zeit, da die lange Suche im Internet entfällt.

Sie bekommen Kontakt zu anderen Betroffenen und werden kostengünstig bei unseren Treffen untergebracht.

Wir arbeiten eng mit einem Medizinischen Beirat zusammen, der sich aus Ärzten verschiedener Fachbereiche zusammensetzt und immer auf dem neuesten Stand ist.

Sie unterstützen die IEB und ihre Mitglieder im Sinne der gegenseitigen Selbsthilfe mit einem Mitgliedsbeitrag/einer Spende und helfen mit Ihrem Wissen und Ihren Erfahrungen anderen Epidermolysis bullosa-betroffenen Menschen, neben der Beratung, u. a. einen Weg aus der Isolation zu beschreiten.

So werden Sie Mitglied in der Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e. V. DEBRA Deutschland

Lesen Sie sich unsere Satzung und unsere Beitragsordnung durch.

Laden Sie sich die als PDF-Datei vorliegende Beitrittserklärung herunter und senden Sie diese bitte vollständig ausgefüllt und unterschrieben an unsere Geschäftsstelle:

Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e. V.
DEBRA Deutschland

Bundesgeschäftsstelle
Schulstraße 23
35216 Biedenkopf

Sobald uns Ihr Aufnahmeantrag erreicht hat, werden wir uns bei Ihnen melden.

Wir freuen uns auf Sie!

Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e. V. DEBRA Deutschland