Austausch & Vernetzung

Der Austausch mit anderen Menschen mit Epidermolysis bullosa (EB) und ihren Familien ist ein wichtiger Teil unserer Selbsthilfe.

Bei DEBRA Deutschland gibt es verschiedene Möglichkeiten, miteinander in Kontakt zu kommen, Erfahrungen auszutauschen und sich gegenseitig zu unterstützen.

WhatsApp-Gruppe

Direkter Austausch in der EB-Community

Unsere WhatsApp-Gruppe bietet Menschen mit Epidermolysis bullosa (EB) und ihren Angehörigen einen geschützten Raum für Austausch und gegenseitige Unterstützung.

Hier können Fragen gestellt, Erfahrungen geteilt und Tipps und Informationen rund um das Leben mit EB ausgetauscht werden.

Die Gruppe dient dem persönlichen, sozialen und emotionalen Austausch. Medizinische Beratung können wir dort nicht anbieten.

WhatsApp-Gruppe beitreten

Facebook-Gruppe

Vernetzt bleiben und informiert sein

In unserer Facebook-Gruppe können sich Menschen mit Epidermolysis bullosa (EB) und ihre Angehörigen miteinander vernetzen, Erfahrungen austauschen und sich gegenseitig unterstützen.

Hier teilen wir Informationen rund um EB, aktuelle Entwicklungen, Veranstaltungen und interessante Neuigkeiten. Auch Fragen und persönliche Erfahrungen finden in der Gruppe ihren Platz.

Die Gruppe bietet Raum für Austausch und Gemeinschaft – unabhängig davon, ob du dich aktiv beteiligst oder einfach mitliest.

Facebook-Gruppe besuchen

EB-Stammtisch

Persönlich ins Gespräch kommen

Unser EB-Stammtisch bietet Menschen mit Epidermolysis bullosa (EB) und ihren Angehörigen die Möglichkeit, sich in entspannter Atmosphäre auszutauschen und miteinander ins Gespräch zu kommen.

Der Stammtisch findet am letzten Mittwoch eines Quartals ab 20:15 Uhr online per Zoom statt. Hier können Erfahrungen geteilt, Fragen gestellt und Themen rund um das Leben mit EB besprochen werden.

Du kannst dich aktiv einbringen oder einfach zuhören – ganz so, wie es für dich passt.

Zoom-Link anfragen