Das Mädchen „Mina“ hat Epidermolysis bullosa. In unserer bebilderten Broschüre erzählt sie von sich, ihrer Erkrankung und wie sie damit umgeht. Ihre Freunde, die auch alle “Besonderheiten“ haben, helfen ihr dabei.

Die Broschüre vermittelt EB-betroffenen Kindern einen positiven Umgang mit ihrer Erkrankung. Außerdem erhalten Angehörige, Freunde, KiTas und Schulen wichtige Tipps und Informationen rund um das Thema EB und den richtigen Umgang mit den kleinen Schmetterlingen.

Mitglieder der IEB erhalten ein Exemplar auf Anfrage kostenfrei, Nicht-Mitglieder zahlen eine Schutzgebühr von 5,00 Euro. Die Broschüre kann hier bestellt werden.

Das Projekt “Kinderbroschüre” konnte dank großzügiger Spenden über das Spendenportal betterplace.org finanziert werden. Wir danken allen Spendern nochmals recht herzlich!