Epidermolysis bullosa

epdermolysis bullosa

Start
Links
Kontakt
Impressum + Datenschutzerklärung

 

Links

Mit dem Urteil vom 12. September 1999 - 312 O 85/99 - "Haftung für Links" hat das Landgericht Hamburg entschieden, dass man durch die Anbringung eines Links, die Inhalte der gelinkten Seite ggf. mit zu verantworten hat. Dieses kann - so das LG - nur dadurch verhindert werden, dass man sich ausdrücklich von diesen Inhalten distanziert. Trotz sorgfältiger inhaltlicher Kontrolle übernehmen wir keine Haftung für die Inhalte externer Links. Für den Inhalt der verlinkten Seiten sind ausschließlich deren Betreiber verantwortlich. Die Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e. V. distanziert sich hiermit ausdrücklich von allen Inhalten verlinkter Seiten. Die Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e. V. bringt sämtliche Verstöße gegen geltendes Recht, Sitte oder Moral auf gelinkten Seiten zur Anzeige und verurteilt solche Inhalte auf’s Schärfste.

Das deutsche Epidermolysis Bullosa-Forum
Deutschsprachiges Forum zum Austausch unter Betroffenen, Angehörigen, Förderern und sonstigen Interessierten

Kindness for Kids
Stiftung für Kinder mit seltenen Erkrankungen. Bietet u. a. tolle Veranstaltungen für Kinder an.

ACHSE
Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen

Unabhängige Patientenberatung
Beratungsstelle für Patientinnen und Patienten

Stiftung Noah
Ressourcen für Eltern behinderter Kinder

Löwenkind
Die Seite für schwer kranke Kinder und ihre Familien

Bund behinderter Auto-Besitzer e. V.
Spezialorganisation für Auto-Mobilität von Menschen mit Behinderungen

Netzwerk Epidermolysis bullosa (EB)

EB Info World
Englischsprachige Infoseite über EB

Rollstuhl-Kurier
Zeitschrift für Rollstuhlfahrer und mobilitätsbehinderte Menschen

1000 Fragen - Online-Bürgerdebatte zur Bioethik
Ein Projekt der “Aktion Mensch”

Kindernetzwerk
Webseite des Vereins Kindernetzwerk e. V. mit vielen Infos

IFA Gesundheit
Informationen über die IFA-Kliniken an der Ostsee

Familienratgeber
Nützliches für Familie & Co.

Hautstadt
Internet-Portal zum Thema Haut

EURORDIS
European Organisation for rare diseases

Orphanet
Datenbank zu seltenen Krankheiten (deutsch)

Orphanet
Datenbank zu seltenen Krankheiten (international)

Deutsches Kinderschmerzzentrum

Epidermolysis bullosa auf gesund.co.at  

Deutschen Stiftung Kinderdermatolgie

Pflegeleistungen nach Einführung des Pflegestärkungsgesetzes 1

FamilienBande
Stiftung für Geschwister chronisch kranker oder behinderter Kinder

Hände für Kinder - Der neue Kupferhof
Kurzzeit-Zuhause für Kinder und Judgendliche mit Behinderung

Kindererziehung: Kinder, Eltern & Erziehungsstile
Möglichkeit zum Download eines E-Books im PDF-Format zum Thema Kindererziehung

Waldpraxis Pia Hötzl
Die Waldpraxis von Pia Hötzl vereint Glückslehre, Coaching & Psychotherapie nach HPG

l3

DEBRA-Organisationen in anderen Ländern
Bitte wählen Sie aus:
In Kürze sind alles Links verfügbar...

 

Für die Darstellung / den Download der auf unseren Seiten angebotenen PDF-Dateien benötigen Sie den Adobe Reader und eine aktuelle Java-Version.
Copyright © 2008 - 2018 Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e.V. DEBRA Deutschland, alle Rechte vorbehalten!