Hilfe für ukrainische Geflüchtete mit EB
Wir bei DEBRA Deutschland können nicht heilen, aber helfen. Das gilt für Epidermolysis bullosa (EB) genauso, wie für den entsetzlichen Krieg in der Ukraine, unter dem auch EB-Betroffene in besonderer…
EB Awareness Multidimensional
Ein Beitrag zur EB Awareness Week von Andreas Miller Wie jedes Jahr in den letzten Oktobertagen findet gerade die International EB Awareness Week statt. Sie wird noch bis diesen Sonntag…
EB und Weihnachten/Jahreswechsel
Wir sind Maja (9) und Volker Winner (44) und kommen aus der Nähe von Oldenburg Maja leidet an Epidermolysis bullosa junctionalis non Herlitz. Das ist eine seltene Hautkrankheit, wo durch…
Mit der unheilbaren Krankheit Epidermolysis bullosa fest im Leben
Seit meinem vierten Lebenstag leide ich, Bernhard Bauer, aus der Nähe von Trier, unter der seltenen und nicht heilbaren Hauterkrankung Epidermolysis bullosa (EB). Schon durch geringe Druckbelastungen entstehen am Körper…
CORONA und Epidermolysis bullosa
Hi, das hier ist mein erster Blogartikel und deswegen stelle ich mich kurz vor. Ich bin Alina, bin 17 Jahre alt, habe Epidermolysis Bullosa Junctionalis non-Herlitz und wohne mit meiner…