Alltag mit Epidermolysis bullosa

Ein Beitrag zur EB Awareness Week von Andreas Miller Wie jedes Jahr in den letzten Oktobertagen findet gerade die International EB Awareness Week statt. Sie wird noch bis diesen Sonntag…

Wir sind Maja (9) und Volker Winner (44) und kommen aus der Nähe von Oldenburg Maja leidet an Epidermolysis bullosa junctionalis non Herlitz. Das ist eine seltene Hautkrankheit, wo durch…

Seit meinem vierten Lebenstag leide ich, Bernhard Bauer, aus der Nähe von Trier, unter der seltenen und nicht heilbaren Hauterkrankung Epidermolysis bullosa (EB). Schon durch geringe Druckbelastungen entstehen am Körper…

Hi, das hier ist mein erster Blogartikel und deswegen stelle ich mich kurz vor. Ich bin Alina, bin 17 Jahre alt, habe Epidermolysis Bullosa Junctionalis non-Herlitz und wohne mit meiner…