Mit EB auf sich allein gestellt - Epidermolysis Bullosa Awareness für das Recht auf angemessene Versorgung Menschen mit Epidermolysis bullosa (EB) und ihre Angehörigen befinden sich in der Situation, eine…
Eine der von uns betreuten Fälle von Geflüchteten aus der Ukraine ist Familie Voloshina aus der Region Nikopolsky, die letzte Woche in Berlin angekommen sind. Nachdem in der Nähe ihres…
Wir bei DEBRA Deutschland können nicht heilen, aber helfen. Das gilt für Epidermolysis bullosa (EB) genauso, wie für den entsetzlichen Krieg in der Ukraine, unter dem auch EB-Betroffene in besonderer…
Ein Beitrag zur EB Awareness Week von Andreas Miller Wie jedes Jahr in den letzten Oktobertagen findet gerade die International EB Awareness Week statt. Sie wird noch bis diesen Sonntag…
Wir sind Maja (9) und Volker Winner (44) und kommen aus der Nähe von Oldenburg Maja leidet an Epidermolysis bullosa junctionalis non Herlitz. Das ist eine seltene Hautkrankheit, wo durch…
Seit meinem vierten Lebenstag leide ich, Bernhard Bauer, aus der Nähe von Trier, unter der seltenen und nicht heilbaren Hauterkrankung Epidermolysis bullosa (EB). Schon durch geringe Druckbelastungen entstehen am Körper…
Hi, das hier ist mein erster Blogartikel und deswegen stelle ich mich kurz vor. Ich bin Alina, bin 17 Jahre alt, habe Epidermolysis Bullosa Junctionalis non-Herlitz und wohne mit meiner…