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35 Jahre IEB DEBRA Deutschland – Wir sind stolz auf unseren Förderverein

Im Juni 2019 hat sich der Förderverein Epidermolysis Bullosa e. V. gegründet. Angedacht ist die ideelle und finanzielle Unterstützung der IEB. Darüber hinaus ist der Zweck des Vereins, Gesundheitshilfe für Menschen zu leisten, die an Epidermolysis bullosa erkrankt sind, und ihre Angehörigen zu unterstützen. So kann z. B. in Notfällen im Einzelfall gezielt geholfen werden. Wir freuen uns auf eine gute und langjährige Zusammenarbeit mit dem Förderverein. Die Website des Vereins geht in Kürze online, ebenso eine Facebook-Seite. Es besteht dann auch die Möglichkeit, Mitglied zu werden.

Dieser Beitrag hat 2 Kommentare

  1. Susanne

    Und wir sind stolz auf unsere Silja, die die täglichen Grafiken so toll gestaltet 🙂
    Susanne und Bettina von der IEB e.V. DEBRA Deutschland

    1. Silja

      Danke, ihr Lieben! Mache ich sehr gerne. 🙂

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